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急性肺血栓栓塞症诊断治疗中国专家共识

急性肺血栓栓塞症诊断治疗中国专家共识
2016-09-27 介入家园
中华医学会心血管病学分会肺血管病学组
中国医师协会心血管内科医师分会
选自:中华内科杂志,2010,49(1):74-81

急性肺血栓栓塞症(acute pulmonary thromboembolism,APTE)已成为我国常见心血管疾病,在美国也是公认三大致死性心血管疾病之一,主要是因为深静脉血栓形成(deep venousthrombosis,DVT)的高发病率。美国参议院已把每年 3 月作为 DVT 的警示月。

但鉴于临床实践中仍存在误诊、漏诊或者诊断不及时,以及治疗特别是溶栓和抗凝治疗不规范等问题,尤其对于我国心血管内科医师更缺乏有指导意义的临床规范性文件,中华医学会心血管病学分会肺血管病学组、中国医师协会心血管内科医师分会邀请国内本领域专家根据国际最新APTE 诊断和治疗指南,结合我国专家临床经验和国内部分文献,起草了本共识。该共识旨在规范我国急性肺血栓栓塞症的诊断流程和治疗策略,提高我国急性肺血栓栓塞症的诊治水平。
一、专用术语与定义

肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是内源性或外源性栓子阻塞肺动脉引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征,包括肺血栓栓塞症、脂肪栓塞综合征、羊水栓塞、空气栓塞、肿瘤栓塞和细菌栓塞等。

肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE)是指来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺动脉或其分支所致疾病,以肺循环(含右心)和呼吸功能障碍为主要临床表现和病理生理特征,是最常见的肺栓塞类型,通常所称的肺栓塞即指 PTE。

肺梗死(pulmonary infarction,PI)定义为肺栓塞后,如果其支配区域的肺组织因血流受阻或中断而发生坏死,是组织病理学概念,大多数肺栓塞不一定会导致肺梗死,而肺梗死也不一定都由肺栓塞引起。

深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)是引起 PTE 的主要血栓来源,DVT多发于下肢或者骨盆深静脉,脱落后随血流循环进入肺动脉及其分支,PTE 常为 DVT 的合并症。

静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)由于 PTE 与 DVT 在发病机制上存在相互关联,是同一种疾病病程中两个不同阶段,因此统称为 VTE。

经济舱综合征(economy class syndrome,ECS)是指由于长时间空中飞行,静坐在狭窄而活动受限的空间内,双下肢静脉回流减慢、血流淤滞,从而发生 DVT 和(或)PTE,又称为机舱性血栓形成。长时间坐车(火车、汽车、马车等)旅行也可以引起 DVT 和(或)PTE,所以广义的 ECS 又称为旅行者血栓形成(traveler’s thrombosis)。

二、流行病学

普通人群中静脉血栓发病率是(1~3)/1000,主要表现为下肢 DVT 和 PTE,有少数患者可发生于上肢深静脉、视网膜、脑窦,肝静脉或者肠系膜静脉。下肢 DVT 首次发生后,除了有很高的病死率之外,也可以导致存活患者持续存在严重慢性并发症:静脉瓣功能不全和慢性肺动脉高压,发生率可以高达 20%。
最新研究表明,全球每年确诊的 PTE 和 DVT 患者约数百万人。美国每年致死性和非致死症状性 VTE 超过 90 万例,其中约 29.64 万例死亡,其余非致死性 VTE 包括 37.64 万例DVT 和 23.71 万例 PTE;在致死性病例中,约 60%的患者被漏诊,只有 7%的患者得到及时与正确的诊断和治疗。我国目前缺乏 PTE 准确的流行病学资料,但随着临床医师诊断意识的不断提高,PTE已成为一种公认的常见心血管疾病。
三、危险因素

VTE 危险因素包括易栓倾向和获得性危险因素。易栓倾向除因子 V leiden(导致蛋白 C活化抵抗)、凝血酶原 20210A 基因突变、抗凝血酶Ⅲ缺乏、蛋白 C 缺乏及蛋白 S 缺乏等导致易栓症外,还发现 ADRB2 和 LPL 基因多态性与 VTE 独立相关,非洲裔美国人 VTE 死亡率高于白人也提示遗传因素是重要的危险因素。

研究还发现,PTE 死亡率随着年龄增加而增加;PTE 发病率无明显性别差异;另外肥胖患者 VTE 发病率为正常人群的 2~3 倍;肿瘤患者VTE发病率为非肿瘤人群的5倍等,提示获得性危险因素在VTE发病机制中起重要作用。

VTE 常见获得性危险因素有:高龄、动脉疾病包括颈动脉和冠状动脉病变、肥胖、真性红细胞增多症、管状石膏固定患肢、VTE 病史、近期手术史、创伤或活动受限如中风、急性感染、抗磷脂抗体综合症、长时间旅行、肿瘤、妊娠、口服避孕药或激素替代治疗、起搏器植入、ICD 植入和中心静脉置管。
四、病理生理学

PTE 一旦发生,肺动脉管腔阻塞,血流减少或中断,可导致不同程度的血流动力学和呼吸功能改变。轻者几乎无任何症状,重者可导致肺血管阻力突然增加,肺动脉压升高,心输出量下降,严重时因冠状动脉和脑动脉供血不足,导致晕厥甚至死亡。
1血流动力学改变
PTE 可导致肺循环阻力增加,肺动脉压升高。肺血管床面积减少25%~30%时肺动脉平均压轻度升高;肺血管床面积减少 30%~40%时肺动脉平均压可达30mmHg 以上,右室平均压可升高;肺血管床面积减少 40%~50%时肺动脉平均压可达40mmHg,右室充盈压升高,心指数下降;肺血管床面积减少 50%~70%可出现持续性肺动脉高压;肺血管床面积减少>85%可导致猝死。
2右心功能不全
肺血管床阻塞范围和基础心肺功能状态是右心功能不全是否发生的最重要因素。肺血管床阻塞范围越大则肺动脉压升高越明显。5-羟色胺等缩血管物质分泌增多、缺氧及反射性肺动脉收缩会导致肺血管阻力及肺动脉压力进一步升高,最终发生右心功能不全。右室超负荷可导致 B 型脑钠肽、N 末端 B 型脑钠肽前体及肌钙蛋白等血清标记物升高,预示患者预后较差。右室壁张力增加导致右冠状动脉相对供血不足,右心室心肌氧耗增多,可导致心肌缺血。
3心室间相互作用
肺动脉压迅速升高会导致右室后负荷突然增加,引起右室扩张、室壁张力增加和功能紊乱。右室扩张会引起室间隔左移,导致左室舒张末期容积减少和充盈减少,进而心排血量减少,体循环血压下降,冠状动脉供血减少及心肌缺血。大块 PTE 引起右室壁张力增加导致右冠状动脉供血减少,同时右室心肌氧耗增多,可导致心肌缺血、心肌梗死、心源性休克甚至死亡。
4呼吸功能
PTE 还可导致气道阻力增加、相对性肺泡低通气、肺泡无效腔增大以及肺内动静脉分流等呼吸功能改变,引起低氧血症和低 CO 2 血症等病理生理改变。
五、临床表现
1症状
PTE 缺少特异性临床表现,临床表现主要取决于栓子的大小、数量、栓塞的部位及患者是否存在心、肺等官的基础疾病。较小栓子可能无任何临床症状;较大栓子可引起呼吸困难、紫绀、昏厥、猝死等。有时昏厥可能是 APTE 的唯一或首发症状。当 PTE 引起肺梗死时,临床上可出现“肺梗死三联征”,表现为:①胸痛,为胸膜炎性胸痛或心绞痛样疼痛;②咯血;③呼吸困难。合并感染时伴咳嗽、咳痰、高热等症状。

由于低氧血症及右心功能不全,可出现缺氧表现,如烦躁不安、头晕、胸闷、心悸等。因上述症状缺乏临床特异性,给诊断带来一定困难,应与心绞痛、脑卒中及肺炎等疾病相鉴别。
2体征
主要是呼吸系统和循环系统体征,特别是呼吸频率增加(超过 20 次/min)、心率加快(超过 90 次/min)、血压下降及发绀。颈静脉充盈或异常搏动提示右心负荷增加;下肢静脉检查发现一侧大腿或小腿周径较对侧增加超过 1cm,或下肢静脉曲张,应高度怀疑VTE。其他呼吸系统体征有肺部听诊湿啰音及哮鸣音,胸腔积液阳性等。肺动脉瓣区可出现第 2 心音亢进或分裂,三尖瓣区可闻及收缩期杂音。APTE 致急性右心负荷加重,可出现肝脏增大、肝颈静脉反流征和下肢水肿等右心衰竭的体征。
六、实验室检查
1动脉血气分析
是诊断 APTE 的筛选性指标。应以患者就诊时卧位、未吸氧、首次动脉血气分析的测量值为准,特点为低氧血症、低碳酸血症、肺泡动脉血氧分压差 P ( A-a ) O 2增大及呼吸性碱中毒。

因为动脉血氧分压随年龄的增长而下降,所以血氧分压的正常预计值应按照公式 PaO 2 (mmHg)=106–0.14×年龄(岁)进行计算。值得注意的是,血气分析的检测指标不具有特异性,据统计,约 20%确诊为 APTE 的患者血气分析结果正常。
2血浆 D- 二聚体
是交联纤维蛋白在纤溶系统作用下产生的可溶性降解产物。在血栓栓塞时,因血栓纤维蛋白溶解使其血中浓度升高。血浆 D-二聚体对 APTE 诊断的敏感度达92%~100%,但其特异度较低,仅为 40%~43%,手术、外伤和急性心肌梗死时 D-二聚体也可增高。血浆 D-二聚体测定的主要价值在于能排除 APTE。血浆 D-二聚体测定的主要价值在于能排除 APTE。

需注意,我国仍有很多三级甲等医院使用中度敏感的定量乳胶凝集法测定 D-二聚体,敏感性和特异性均较低,用于排除 APTE 存在误诊的可能性。因此建议仍然使用定量乳胶凝集法检测 D-二聚体的单位及时改用酶联免疫荧光法。

低度可疑的 APTE 患者首选用 ELISA 法定量测定血浆 D-二聚体,若低于 500μg/L 可排除 APTE;高度可疑 APTE 的患者此检查意义不大,因为对于该类患者,无论血浆 D-二聚体检测结果如何,都不能排除 APTE,均需进行肺动脉造影等手段进行评价。另外最近研究发现,D-二聚体另一重要价值在于可以帮助我们判断初次 VTE 患者复发栓塞事件的风险程度。
3心电图
对 APTE 的诊断无特异性。心电图早期常常表现为胸前导联 V 1 ~V 4 及肢体导联Ⅱ、Ⅲ、aVF 的 ST 段压低和 T 波倒置,部分病例可出现Ⅰ导联 S 波加深,Ⅲ导联出现 Q/q 波及 T 波倒置,这是由于急性肺动脉堵塞、肺动脉高压、右心负荷增加、右心扩张引起。应注意与非 ST 段抬高的急性冠脉综合征进行鉴别,并观察心电图的动态改变。
4超声心动图
在提示诊断、预后评估及除外其他心血管疾患方面有重要价值。超声心动图可提供 APTE 的直接征象和间接征象。直接征象能看到肺动脉近端或右心腔血栓,但阳性率低,如同时患者临床表现符合 PTE,可明确诊断。间接征象多是右心负荷过重的表现,如右心室壁局部运动幅度下降、右心室和(或)右心房扩大、三尖瓣反流速度增快以及室间隔左移运动异常、肺动脉干增宽等。
5胸部 X 线平片
肺动脉栓塞如果引起肺动脉高压或肺梗死,X 线平片可出现肺缺血征象如肺纹理稀疏、纤细,肺透过度增加,未受累部分可呈现纹理相应增多;如果引起肺动脉高压,表现为肺动脉段突出或瘤样扩张,右下肺动脉干增宽或呈截断征,右心(房室)扩大。如果发生肺梗死,表现为局部肺野呈楔形浸润阴影,尖端指向肺门;盘状肺不张;患侧膈肌抬高;少量胸腔积液;胸膜增厚粘连等。

肺梗死检出率仅为 30%。需强调,X 线胸片不能直接检出 PTE,仅能提示肺动脉栓塞的可能,对临床典型的病例可提示诊断。虽然其敏感性、特异性较低,但是,X 线胸片可以提供心胸全貌,有助于对其做出全面评价,并有助于鉴别诊断,是重要检查手段。
6CT肺动脉造影
CT 具有无创、扫描速度快、图像清晰、较经济的特点,可直观判断肺动脉栓塞累及的部位及范围,肺动脉栓塞的程度及形态。PTE 的直接征象为肺动脉内低密度充盈缺损,部分或完全包围在不透光的血流之内(轨道征),或者呈完全充盈缺损,远端血管不显影;间接征象包括肺野楔形条带状的高密度区或盘状肺不张,中心肺动脉扩张及远端血管分布减少或消失等。CT肺动脉造影是诊断PTE的重要无创检查技术,敏感性为90%,特异性为 78%~100%。其局限性主要在于对亚段及以远端肺动脉内血栓的敏感性较差。需注意鉴别肺动脉原位肿瘤与 PTE 的 CT 表现。

在临床应用中,CT 肺动脉造影应结合患者临床可能性评分进行判断。低危患者如果 CT结果正常,即可排除 PTE;对临床评分为高危的患者,CT 肺动脉造影结果阴性并不能除外单发的亚段 PTE。如 CT 显示段或段以上血栓,能确诊 PTE,但对可疑亚段或以远血栓,则需进一步结合下肢静脉超声、肺通气/灌注扫描或肺动脉造影等检查明确诊断。
7放射性核素肺通气/ 灌注扫描
典型征象是肺段灌注扫描缺损与通气显像正常不匹配。其诊断 PTE 的敏感性为 92%,特异性为 87%,且不受肺动脉直径的影响,尤其在诊断亚段以下 PTE 中具有特殊意义。但任何引起肺血流或通气受损的因素如肺部炎症、肺部肿瘤、慢性阻塞性肺疾病等均可造成局部通气血流失调,因此单凭此项检查可能造成误诊,部分有基础心肺疾病的患者和老年患者由于不耐受等因素也使其临床应用受限。此检查可同时行双下肢静脉显像,与胸部 X 线平片、CT 肺动脉造影相结合,可大大提高诊断的特异性和敏感性。
8磁共振肺动脉造影 (MRPA )
在单次屏气下(20s 内)完成 MRPA 扫描,可确保肺动脉内较高信号强度,直接显示肺动脉内栓子及 PTE 所致的低灌注区。该法对肺段以上肺动脉内血栓诊断的敏感度和特异度均高,适用于碘造影剂过敏者。但目前大多数专家和文献并不推荐此法在 PTE 常规诊断中使用。
9肺动脉造影
诊断 PTE 的“金标准”,其敏感性为 98%,特异性为 95%~98%。PTE 的直接征象有肺动脉内造影剂充盈缺损,伴或不伴轨道征的血流阻断;间接征象有肺动脉造影剂流动缓慢,局部低灌注,静脉回流延迟。在其他检查难以肯定诊断时,如无禁忌证,应果断进行造影检查。造影往往会给临床带来更直观的印象从而更好指导治疗。
10下肢深静脉检查
PTE 和 DVT 为 VTE 的不同临床表现形式,90%PTE 患者栓子来源于下肢 DVT,70%PTE 患者合并 DVT。由于 PTE 和 DVT 关系密切,且下肢静脉超声操作简便易行,因此下肢静脉超声在 PTE 诊断中的价值应引起临床医师重视,对怀疑 PTE 患者应检测有无下肢 DVT 形成。除常规下肢静脉超声外,对可疑患者推荐行加压静脉超声成像(compression venous ultrasonograpHy,CUS)检查,即通过探头压迫观察等技术诊断下肢DVT,静脉不能被压陷或静脉腔内无血流信号为 DVT 的特定征象。CUS 诊断近端血栓的敏感性为 90%,特异性为 95%。
七、PTE 诊断流程
Dutch 研究采用临床诊断评价评分表对临床疑诊 PTE 患者进行分层(见表 1),该评价表具有便捷、准确的特点。其中低度可疑组中仅有 5%患者最终诊断为 PTE。APTE 的诊断流程见图 1。


八、APTE 的治疗策略

APTE 需根据病情严重程度制定相应的治疗方案,因此必须迅速准确地对患者进行危险度分层(表 2),为制定相应的治疗策略提供重要依据(见图 2)。对于确诊的 APTE 患者来说,在治前进行危险度分层来决定治疗的策略,已经逐渐取代按照栓塞范围来进行治疗策略的选择。目前已经逐渐被欧美的临床医师所采用。2008 年欧洲 APTE 指南也是倾向于使用危险度分层来指导治疗。


危险度分层主要根据以下三方面临床资料进行评价:
(1)血流动力学是否稳定?如存在休克、低血压(收缩压<90mmHg,或血压下降超过 40mmHg 持续 15min)则定义为不稳定。
(2)右心室功能不全征象是否存在?右心功能不全表现为超声心动图提示右心室扩张、压力超负荷;CT 提示右心室扩张;右心导管检查提示右心室压力过高。
(3)心肌有无损伤?心肌损伤主要看生化标记物是否升高,B 型利钠肽、N 末端 B 型利钠肽前体升高;肌钙蛋白TnI 或 TnT 阳性(表 2)。
1一般治疗
对高度疑诊或者确诊的 APTE 患者,应密切监测患者的生命体征,对有焦虑和惊恐症状的患者应适当使用镇静剂,胸痛者予止痛药治疗。对合并下肢 DVT 的患者应绝对卧床至抗凝治疗达到一定强度(保持国际标准化比值 INR 在 2.0~3.0 之间)方可,保持大便通畅,避免用力。并应用抗生素控制下肢血栓性静脉炎和预防 PTE 并发感染。动态监测心电图、动脉血气分析。
2呼吸循环支持治疗
对有低氧血症的患者,采用鼻导管或面罩吸氧。当合并呼吸衰竭时,可使用经鼻面罩无创性机械通气或经气管插管行机械通气。确诊后尽可能避免其它有创检查手段,以免在抗凝或溶栓治疗过程中出现局部大出血。应用机械通气中应尽量减少正压通气对循环系统的不良影响。
对右心功能不全、心排血量下降但血压尚正常的患者,可给予具有一定肺血管扩张作用和正性肌力作用的药物,如多巴胺或多巴酚丁胺;若出现血压下降,可增大剂量或使用其他血管加压药物,如去甲肾上腺素等。血管活性药物在静脉注射负荷量后(多巴胺 3~5mg,去甲肾上腺素 1mg),持续静脉滴注维持。对于液体负荷疗法需谨慎,因为过多的液体负荷可能会加重右心室扩张进而影响心排血量。
3抗凝治疗
高度疑诊或确诊 APTE 的患者应立即给予抗凝治疗。
1) 普通肝素 首先给予负荷剂量 2000~5000IU 或按 80IU/kg 静脉注射,继之以18IU/kg/h 持续静脉滴注。抗凝必须充分,否则将严重影响疗效,导致血栓复发率明显增高。在开始治疗最初 24h 内需每 4h 测定活化的部分凝血活酶时间(APTT)1 次,并根据该测定值调整普通肝素的剂量(表 3),每次调整剂量后 3h 测定 APTT,使 APTT 尽快达到并维持于正常值的 1.5~2.5 倍。

治疗达到稳定水平后,改为每日测定 APTT1 次。由于应用普通肝素可能会引起血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia,HIT),故在使用普通肝素的第 3~5d 必须复查血小板计数。若较长时间使用普通肝素,应在第 7~10d 和 14d 复查。

而普通肝素治疗 2 周后较少出现血小板减少症。若患者出现血小板计数迅速或持续降低超过50%,或血小板计数小于 100×10 9 /L,应立即停用普通肝素,一般停用 10d 内血小板数量开始逐渐恢复。

2)低分子量肝素 所有低分子量肝素均应按照体重给药(如 100IU/kg/次或 1mg/kg/次,皮下注射,每日 1~2 次)方法用药。对有严重肾功能不全的患者在初始抗凝时使用普通肝素是更好的选择(肌酐清除率<30ml/min),因为普通肝素不经肾脏排泄。对于有严重出血倾向的患者,如须抗凝治疗应选择普通肝素进行初始抗凝,一旦出血可用鱼精蛋白迅速纠正。

此外对过度肥胖患者或孕妇应监测血浆抗Ⅹa 因子活性,并据以调整剂量。而对于其他 APTE 患者,均可使用皮下注射低分子量肝素进行抗凝。低分子量肝素的分子量较小,HIT 发生率较普通肝素低,可在疗程大于 7d 时每隔 2~3d 检查血小板计数。建议普通肝素、低分子量肝素至少应用 5 天,直到临床症状稳定方可停药。对于大块 PTE、髂静脉及(或)股静脉血栓患者,约需用至 10d 或者更长时间。

使用低分子肝素一般情况下无需监测。但对肾功能不全的患者需谨慎使用低分子量肝素,并应根据抗Ⅹa 因子活性来调整剂量,当抗Ⅹa 因子活性在 0.6~1.0IU/ml 范围内推荐皮下注射每日 2 次,当抗Ⅹa 因子活性在 1.0~2.0IU/ml 范围内推荐皮下注射每日 1 次。目前更多证据支持达肝素对于肾功能影响要小于其他低分子量肝素。对于有高度出血危险的患者,以及严重肾功能不全的患者,抗凝治疗应该首选普通肝素而不是低分子量肝素和新型的抗凝药物。

3 ) 其他新型抗凝药物 选择性Ⅹa 因子抑制剂,目前在我国上市有磺达肝癸钠和利伐沙班等药物,其适应症均为预防骨科术后静脉血栓形成等,因此批准剂量也是预防血栓形成的剂量。目前国内还没有这些药物治疗 PTE 的经验。且近期美国 FDA 增加了磺达肝癸钠治疗者可能出现 APTT 延长相关的出血事件、出现血小板减少的警示。

4 ) 华法林 病人需要长期抗凝应首选华法林。华法林是一种维生素 K 拮抗剂,它通过抑制依赖维生素 K 凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)的合成而发挥抗凝作用,初始通常与低分子量肝素联合使用,起始剂量为 2.5~3.0mg/d,3~4d 后开始测定国际标准化比值 INR,当该比值稳定在 2.0~3.0,48h 后停止使用低分子量肝素,继续予华法林治疗。抗凝治疗的时间应因人而异,部分病例的危险因素可短期内消除,如口服雌激素、短期制动、创伤和手术等,抗凝治疗 3 个月即可;对于栓子来源不明的首发病例,给予抗凝治疗至少 6 个月;APTE合并深静脉血栓形成患者需长期抗凝;特发性或合并凝血因子异常的 DVT 导致的 APTE 需长期抗凝;若为复发性 PTE 或合并慢性血栓栓塞性肺高压的患者,需长期抗凝;肿瘤合并APTE 患者抗凝治疗至少 6 个月,部分病例也需长期抗凝治疗。
4肺动脉血栓摘除术
1924 年第一例 PTE 外科手术成功,但后来很长时间这个技术只是用来挽救极危重,甚至心肺复苏的患者。传统观念认为,该技术适用于危及生命的伴休克的急性大块 PTE,或有溶栓治疗禁忌证或溶栓等内科治疗无效的患者,但以心脏外科为主的多学科合作在APTE外科治疗领域取得了很好的成绩协,因此2008年欧洲APTE指南指出,在当前的外科技术条件下,肺动脉血栓摘除术是治疗高危险度、并且存在溶栓禁忌证或溶栓无效的 APTE 患者的一种值得推荐的治疗方法。血栓摘除术应在主肺动脉和叶肺动脉内进行,而不可因追求血管造影的结果在段肺动脉中也进行,当血流动力学改善后就应终止操作。
5下腔静脉滤器
可防止下肢深静脉血栓再次脱落引起 PTE,主要适应证有:
①下肢近端静脉血栓,但抗凝治疗禁忌或抗凝治疗出现并发症者;
②下肢近端静脉大块血栓溶栓治疗前;
③经充分抗凝治疗后 PTE 复发者;
④伴有血流动力学不稳定的大块 PTE;
⑤行导管介入治疗或肺动脉血栓剥脱术者;
⑥伴严重肺动脉高压或肺源性心脏病患者。

因滤器只能预防 PTE 复发,并不能治疗 DVT,因此需严格掌握适应证,植入滤器后仍需长期抗凝治疗,防止血栓形成。植入永久型滤器后能减少 PTE 的发生,但并发症发生率较高。早期并发症如滤器植入部位血栓形成的发生率为 10%;晚期 DVT 发生率约 20%。40%的患者出现栓塞后综合征,5 年闭塞率约 22%,9 年闭塞率约 33%。

为避免腔静脉滤器长期留置体内带来的并发症,可选择植入可回收滤器。单中心临床研究表明可回收滤器能有效预防 PTE 再发,且滤器回收后血栓栓塞事件复发的发生率与对照组无明显差异。待下肢静脉血栓消失或无血栓脱落风险时可将腔静脉滤器回收取出。建议回收取出时间控制在 12~14天内。
九、APTE 的溶栓治疗

溶栓药可直接或间接地将纤维蛋白溶酶原转变成纤维蛋白溶酶,迅速降解纤维蛋白,使血块溶解;另外还通过清除和灭活纤维蛋白原、凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ及系统纤维蛋白溶酶原,干扰血凝;纤维蛋白原降解产物增多,抑制纤维蛋白原向纤维蛋白转变,并干扰纤维蛋白的聚合。溶栓治疗可迅速溶解血栓和恢复肺组织灌注,逆转右心衰竭,增加肺毛细血管血容量及降低病死率和复发率。

欧美多项随机临床试验一致证实,溶栓治疗能够快速改善肺血流动力学指标,改善患者早期生存率。国内一项大样本回顾性研究也证实对 APTE 患者行尿激酶或重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓治疗+抗凝治疗总有效率 96.6%,显效率 42.7%,病死率 3.4%,显著优于对症治疗组和单纯抗凝治疗组。美国胸科医师协会已制定 PTE 溶栓治疗专家共识,对于血流动力学不稳定的 APTE 患者建议立即溶栓治疗。结合国内外循证医学资料以及国内专家的临床经验,本共识对 APTE 溶栓治疗建议如下。
1适应证
(1)二个肺叶以上的大块 PTE 者;
(2)不论肺动脉血栓栓塞部位及面积大小,只要血流动力学有改变者;
(3)并发休克和体动脉低灌注,如低血压、乳酸酸中毒和/或心排血量下降者;
(4)原有心肺疾病的次大块肺血栓栓塞引起循环衰竭者;
(5)有呼吸窘迫症状,包括呼吸频率增加,动脉

血氧饱和度下降等的 PTE 患者;(6)肺血栓栓塞后出现窦性心动过速的患者。
2禁忌证
(1)绝对禁忌证:
①活动性内出血;
②有自发性颅内出血或有出血性卒中病史。
(2)相对禁忌证:
①2 周内的大手术、分娩、器官活检或不能压迫止血部位的血管穿刺;
②2 个月内的缺血性中风;
③10 天内的胃肠道出血;
④15 天内的严重创伤;
⑤1 个月内的神经外科或眼科手术;
⑥难于控制的重度高血压(收缩压>180mmHg,舒张压>110mmHg);
⑦近期曾行心肺复苏;
⑧血小板计数低于 100×10 9 /L;
⑨妊娠;
⑩细菌性心内膜炎;
⑾严重肝肾功能不全;
⑿糖尿病出血性视网膜病变;
⒀出血性疾病;
⒁动脉瘤;
⒂左心房血栓;
⒃年龄>75 岁。
3临床常用溶栓药物及用法
我国临床上常用的溶栓药物有尿激酶(UK)和重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA),因此本共识未涉及其他溶栓药物。

1) 尿激酶 1997~1999 年国内有 22 家医院参加的“急性肺栓塞尿激酶溶栓、栓复欣抗凝治疗多中心临床试验”,其方案是 UK 20000IU/kg/2h 静脉滴注,共治疗 101 例,总有效率为 86.1%,无大出血发生,初步证明该方案安全、有效和简便易行。2008 年欧洲心脏病协会推荐方法为:负荷量 4400IU/kg,静脉注射 10min,随后以 4400IU/kg/h 持续静脉滴注12~24h;或者可考虑 2h 溶栓方案:300wIU 持续静脉滴注 2h。
本专家共识建议我国尿激酶治疗 APTE 的用法为 :UK 20000IU/kg/2h 静脉滴注。

2) rt-PA 2003 年法国 Le Conte 等人公布了 rt-PA 治疗 APTE 合并休克的临床研究结果,共入选 21 例血流动力学不稳定合并休克的大块 PTE 患者,按 0.6mg/kg 给予 rt-PA 静脉注射 15min,结果住院期间患者死亡率仅为 23.8%,并且仅有 5 例发生轻微出血并发症。而国际 PTE 注册登记协作研究中类似患者的死亡率高达 58.3%。该研究证实 rt-PA 溶栓治疗血流动力学不稳定的急性大块 PTE 疗效显著并且耐受性较好。1992 年意大利 Dalla-Volta 等人开展一项rt-PA溶栓治疗与肝素抗凝治疗PTE的比较研究,入选20例肺血管床阻塞超过30%,发病时间 10d 内的 APTE 患者,rt-PA 组患者给予静推 10mg,90mg 静脉注射 2h,然后给予肝素抗凝。结果与常规肝素抗凝治疗相比,rt-PA 能够更快更明显改善 PTE 患者的血流动力学和肺动脉造影结果,但相应出血并发症发生率增加。2002 年德国 Konstantinides 等人公布了 rt-PA 治疗次大块 PTE 的临床研究结果,入选 256 例血流动力学稳定的次大块 PTE 患者,其中 118 例患者接受 rt-PA 治疗,用药方法为静推 10mg,90mg 静脉注射 2h,结果表明 rt-PA
能够改善血流动力学稳定的 APTE 临床病程,降低病情恶化事件的发生率。国内目前缺乏严格设计的 rt-PA 溶栓治疗 APTE 的临床资料,大多数医院采用的方案是 rt-PA 50~100mg 持续静脉滴注,无需负荷量。50mg 和 100mg 哪个剂量更适合于国人,目前没有严格设计的临床研究定论。
本专家共识推荐 rt-PA 用法 :50 ~100mg 持续静脉滴注 2h 。

3) 尿激酶与 rt-PA比较 国外已开展多项临床研究比较不同溶栓药物的疗效和安全性。1992 年法国 Meyer 等人开展了 rt-PA 与尿激酶治疗急性大块 PTE 的比较研究,结果表明使用 100mg rt-PA 输注 2h 与输注尿激酶 4400IU/kg/12h 相比,rt-PA 能够更快的改善肺动脉造影和血流动力学指标,治疗 12h 后两种药物的疗效相当。另外,有两个临床试验比较了 2h内输注 100mg rt-PA 和 15min 输注 0.6mg/kg rt-PA,结果均显示 15min 输注方案与 2h 输注方案相比,血流动力学指标改善速度要略快于后者,另外出血事件的发生率也略高于后者,但差异均无统计学意义。

本专家共识建议 : 尽管尿激酶和 rt-PA 两种溶栓药物 12h 疗效相当 ,但 但 rt-PA 能够更快发挥作用 , 降低早期死亡率 , 减少血栓在肺动脉内停留时间而造成的肺动脉内皮损伤 , 以及减少血栓附着在静脉瓣上的时 间 , 从理论上讲可以降低远期慢性血栓栓塞性肺高压及下肢深静脉瓣功能不全后遗症的发生危险 , 因此推荐首选 rt-PA 方案。
4溶栓时间窗
肺组织氧供丰富,有肺动静脉、支气管动静脉、肺泡内换气三重氧供,因此肺梗死的发生率低,即使发生也相对比较轻。PTE 溶栓治疗的目的不完全是保护肺组织,更主要是尽早溶解血栓疏通血管,减轻血管内皮损伤,降低慢性血栓栓塞性肺高压的发生危险。因此在 APTE 起病 48h 内即开始进行溶栓治疗能够取得最大的疗效,但对于那些有症状的 APTE 患者在 6~14d 内进行溶栓治疗仍有一定作用。
5溶栓治疗
过程中注意事项
(1)溶栓前应常规检查:血常规、血型、活化的部分凝血活酶时间 APTT、肝、肾功能、动脉血气、超声心动图、X 线胸片、心电图等作为基线资料,用以与溶栓后资料作对比以判断溶栓疗效。
(2)备血,向家属交待病情,签署知情同意书。
(3)使用尿激酶溶栓期间勿同时使用肝素,rt-PA 溶栓时是否停用肝素无特殊要求,一般也不使用。
(4)溶栓使用 rt-PA 时,可在第 1h 内泵入 50mg 观察有无不良反应,如无则序贯在第 2h 内泵入另外 50mg。应在溶栓开始后每 30 分钟做一次心电图,复查动脉血气,严密观察患者的生命体征。
(5)溶栓治疗结束后,应每 2~4h 测定 APTT,当其水平低于基线值的 2 倍(或<80s)时,开始规范的肝素治疗,常规使用肝素或低分子量肝素治疗。使用低分子量肝素时,剂量一般按体重给予,皮下注射,每日两次,且不需监测 APTT。普通肝素多主张静脉滴注,有起效快、停药后作用消失也快的优点,这对拟行溶栓或手术治疗的患者十分重要。普通肝素治疗先予 2000~5000IU 或按 80IU/kg 静脉注射,继以 18IU/kg/h 维持。根据 APTT 调整肝素剂量,APTT 的目标范围为基线对照值的 1.5~2.5 倍。
(6)溶栓结束后24h 除观察生命体征外,通常需行核素肺灌注扫描或肺动脉造影或 CT 肺动脉造影等复查,以观察溶栓的疗效。
(7)使用普通肝素或低分子量肝素后,可给予口服抗凝药,最常用的是华法林。华法林与肝素并用通常在 3~5d 以上,直到国际标准化比值 INR 达 2.0~3.0 即可停用肝素。有些基因突变的患者,华法林 S-对映体代谢减慢,对小剂量华法林极为敏感。INR过高应减少或停服华法林,可按以下公式推算减药后的 INR 值:INR 下降=0.4+(3.1×华法林剂量减少的%,必要时可应用维生素 K 予以纠正。对危急的 INR 延长患者,人体重组Ⅶa因子浓缩剂能迅速地防止或逆转出血。抗凝时限前文已做介绍。
6溶栓疗效观察指标
(1)症状减轻,特别是呼吸困难好转。
(2)呼吸频率和心率减慢,血压升高,脉压增宽。
(3)动脉血气分析示 PaO 2 上升,PaCO 2 回升,pH 下降,合并代谢性酸中毒者 pH 上升。
(4)心电图提示急性右室扩张表现,如不完全性右束支传导阻滞或完全性右束支传导阻滞、V 1 S 波挫折,V 1 ~V 3 S 波挫折粗顿消失等好转,胸前导联 T 波倒置加深,也可直立或不变。
(5)胸部 X 线平片显示的肺纹理减少或稀疏区变多、肺血分布不均改善。 (6)超声心动图表现如室间隔左移减轻、右房右室内径缩小、右室运动功能改善、肺动脉收缩压下降、三尖瓣反流减轻等。
7疗效评价标准
(1)治愈:指呼吸困难等症状消失,放射性核素肺通气/灌注扫描、CT 肺动脉造影或导管肺动脉造影显示缺损肺段数完全消失。
(2)显效:指呼吸困难等症状明显减轻,放射性核素肺通气/灌注扫描、CT 肺动脉造影或导管肺动脉造影显示缺损肺段数减少 7~9 个或缺损肺面积缩小 75%。
(3)好转:指呼吸困难等症状较前减轻,放射性核素肺通气/灌注扫描、CT 肺动脉造影或导管肺动脉造影显示缺损肺段数减少 1~6 个或缺损肺面积缩小 50%。
(4)无效:指呼吸困难等症状无明显变化,放射性核素肺通气/灌注扫描、CT 肺动脉造影或导管肺动脉造影显示缺损肺段数无明显变化。
(5)恶化:呼吸困难等症状加重,放射性核素肺通气/灌注扫描、CT 肺动脉造影或导管肺动脉造影显示缺损肺段数较前增加。
(6)死亡。
十、特殊情况治疗
1大块 PTE 溶栓治疗策略
对于大块 PTE(目前也称为高危 PTE 患者),医院必须制定书面治疗方案和治疗措施,就像 ST 段抬高型急性心肌梗死一样,必须严格制定详细的治疗步骤。
(1)一旦怀疑 PTE,应静脉推注大剂量的普通肝素,因为目前缺乏低分子量肝素治疗此类高危患者的资料;
(2)开始静脉输注肝素以便达到目标 APTT 值至少 80s;
(3)控制液体的入量,避免过多液体摄入加重右心衰;
(4)使用小剂量血管活性药物和正性肌力药物;
(5)迅速评价患者有无溶栓适应证及禁忌证,如考虑溶栓疗效大于可能发生的出血风险,建议立即进行溶栓治疗;
(6)如果溶栓风险太大,考虑安置下腔静脉滤器、导管取栓术或外科取栓,尽管没有更多循证医学证据来支持这种治疗方法;
(7)不要联合使用溶栓及下腔静脉滤器,因为滤器的尖头会刺伤下腔静脉,同时溶栓可能导致下腔静脉管壁出血而使后果难以处理;
(8)成立由肺血管病科、急诊科、放射科及胸外科等多专业临床医师组成的专业团队,具备快速病史采集、体格检查、实验室检查,迅速制定诊疗策略的能力,这对于成功治疗十分关键。如接诊医院无诊治条件,建议尽快转运患者到专科诊治中心。
2妊娠肺动脉栓塞的溶栓治疗
有一项对 36 名怀孕期间使用溶栓剂妇女的资料,其中大约 1/3 有大块 PTE。因溶栓药物不能通过胎盘,因此推荐可以在妊娠期妇女应用。然而溶栓治疗后孕妇总的出血发生率在 8%左右,通常是阴道出血。与单用肝素治疗大块 PTE 的死亡率相比,这种出血风险可以接受。注意分娩时不能使用溶栓治疗,除非在栓塞极为严重且外科取栓手术无法马上进行的情况下可谨慎溶栓。孕妇下腔静脉滤器植入的适应症与其他PTE 患者相同。
3右心血栓PTE
患者合并右心血栓的发生率为 7%~18%。PTE 合并右心血栓,特别是活动性血栓时,血栓很可能从右心进入肺动脉,早期死亡率可高达 80%~100%。国际 PTE注册登记协作研究首选溶栓治疗,但 14d 的死亡率超过 20%。但最近一组 16 例患者溶栓治疗 2h、12h、24h 后,右心室血栓消失率分别为 50%,75%和 100%。另外外科或者经导管血栓清除术也是可以选择的治疗方法,但是相关资料较少。外科血栓摘除术适用于那些通过卵圆孔横跨于房间隔的血栓。需要强调,本类患者单独抗凝疗效较差。
4经静脉导管碎栓+ 溶栓
通过导管直接在肺动脉内输注 rt-PA 溶栓(剂量较静脉输注方法少)和体静脉输注溶栓相比优势并不明显。但是对于血栓栓塞于肺动脉近段的高危APTE 患者,当有溶栓禁忌症或溶栓治疗及积极内科治疗无效,可用导管碎解和抽吸肺动脉内巨大血栓或行球囊血管成形术,同时局部给予小剂量溶栓剂溶栓,可明显改善肺循环血流动力学指标,因为血栓破碎而增加溶栓药物与血栓接触的表而积,进而增加溶栓药物的效率并降低溶栓所需要的药物剂量。需注意,当血流动力学改善后就应终止治疗,而不是以造影结果为参照标准。
十一、小结

APTE 目前已得到临床医师的高度重视,早期诊断率不断提高,越来越多患者得到及时治疗,早期死亡率有明显下降趋势。但仍有相当多临床医师尤其是基层医院医师对 APTE 的诊断意识较薄弱,规范化诊治流程不熟悉,更缺乏急性大块 PTE 溶栓抢救经验。本专家共识旨在提高我国临床医师对 APTE 的诊断意识,规范临床诊治行为,制定适合我国国情的溶栓治疗方案,尤其对绝大多数无法开展外科治疗的医院积极开展溶栓治疗急性大块 PTE 具有重要意义。

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