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[招募患者]阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌三期临床试验

招募晚期肺癌患者

肺癌是临床常见的恶性肿瘤,发病隐蔽,进展迅速。在世界范围内,肺癌已成为癌症死亡的主要原因。在中国,不论是发病率还是死亡率,肺癌都占据了首位,严重威胁着人民的健康。天津医科大学总医院肿瘤内科王鑫

根据中国肺癌诊疗指南,晚期治疗方案主要为:含铂类药物的双药治疗方案为标准的一线治疗;表皮生长因子(EGFR)突变患者,可选择EGFR小分子抑制剂(TKI)治疗。二线治疗可选择多西他赛、培美曲塞或EGFR-TKI进行单药治疗。二线进展后尚无标准治疗方案可供选择。

阿帕替尼是全球第一个上市的用于治疗胃癌的小分子靶向药物,于2014年底上市,疗效确切,取得骄人的成绩,目前已经被广泛用于胃癌的治疗。

既往研究表明,阿帕替尼可以显著延长晚期肺腺癌患者的无进展生存期,患者获益明显。您被邀请参加的这项研究是由上海市肺科医院和中山大学附属肿瘤医院牵头,全国46家大型三级甲等医院参与的多中心临床研究。该研究已经取得CFDA、我院伦理委员会的批准。

本研究计划在全国招募417名晚期肺癌患者。如果您符合以下主要条件,请您联系医生作进一步筛查:

(1)年龄:18~70岁;

(2)无法手术或手术后复发的肺癌患者;

(3)经过化疗治疗失败或复发;

(4)自愿参加本试验,愿意签署知情同意书。

如果您符合以上基本条件,请与我们的负责医生联系。在记录病史等基本信息后,我们将免费对您进行体检、化验检查、影像学检查等评估,如果经评估后医生认为我们的治疗方案与您的病情相适合,您即可参加我们的临床研究。在整个研究期间,如果针对您的病情发现有更好的治疗方式,或您在治疗期间发生较为严重的不良反应,您可以随时退出研究,且不会受到任何不公正待遇。

我们声明,每一个加入该项临床研究的患者,将获得如下权益:

1.在临床研究过程中,您将免费使用研究药物(阿帕替尼每月费用约2.7万元,有效的患者可以一直免费服用);

2.您可以随时与您的负责医生    过交流,得到及时的治疗

3.研究过程中,免费基因检测,免费定期化验检查、影像学检查等

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